Parathormon | ||
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Bänder-/Stäbchenmodell von Aminosäuren 1-34 des PTH nach PDB 1BWX | ||
Vorhandene Strukturdaten: 1bwx, 1et1, 1fvy, 1hph, 1hpy, 1zwa, 1zwb, 1zwc, 1zwd, 1zwe, 1zwf, 1zwg | ||
Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 84 Aminosäuren | |
Präkursor | (115 Aminosäuren) | |
Bezeichner | ||
Gen-Namen | PTH ; | |
Externe IDs | ||
Arzneistoffangaben | ||
ATC-Code | H05AA03 | |
Vorkommen | ||
Homologie-Familie | Parathormon | |
Übergeordnetes Taxon | Amnioten | |
Orthologe | ||
Mensch | Hausmaus | |
Entrez | 5741 | 19226 |
Ensembl | ENSG00000152266 | ENSMUSG00000059077 |
UniProt | P01270 | Q9Z0L6 |
Refseq (mRNA) | NM_000315 | NM_020623 |
Refseq (Protein) | NP_000306 | NP_065648 |
Genlocus | Chr 11: 13.49 – 13.5 Mb | Chr 7: 113.39 – 113.39 Mb |
PubMed-Suche | 5741 | 19226
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Das Parathormon (PTH, Abkürzung von englisch Parathyroid hormone), auch Parathyrin oder Nebenschilddrüsenhormon, ist ein Peptidhormon, bestehend aus 84 Aminosäuren,[1] welches in den Hauptzellen der Nebenschilddrüsen gebildet wird. Die Hauptfunktion des Parathormons ist die mittels Calciumverlagerung und Kontrolle der Calciumausscheidung erfolgende Aufrechterhaltung einer ausreichenden Calcium-Konzentration im Blutplasma zur Wahrung der Calciumhomöostase in den Körpergeweben. Eine Verminderung dieser Konzentration induziert vermehrte PTH-Sekretion. Verschiedene Ursachen können für einen zu hohen bzw. zu niedrigen Gehalt des Bluts an PTH verantwortlich sein (Hyperparathyreoidismus bzw. Hypoparathyreoidismus). Veränderungen im PTH-Gen, die zu Hypoparathyreoidismus führen, sind bekannt.
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